Høje monocytter hos hunde



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Høje monocytter hos hunde er en interessant undergruppe af neutrofiler. Årsagen til dette er, at monocytter er en del af den granulocytiske serie. Dette er den største delmængde af cirkulerende hvide blodlegemer hos hunde. Monocytter og neutrofiler er lignende celler med evnen til at opsluge og dræbe bakterier. Monocytter er dog de første celler, der migrerer til stedet for en bakteriel infektion. Der omdannes monocytter til makrofager og ødelægger bakterierne. Hvis antallet af monocytter i blodet er lavt eller højt, har disse makrofager ikke tid til at omdannes til fuldt funktionelle makrofager for at bekæmpe en bakteriel infektion.

Monocytterne har en unik markør kaldet CD14. Dette udtrykkes af cirkulerende celler i hunde, der er i stand til at danne makrofager og migrere til infektionssteder. Neutrofiler udtrykker imidlertid også denne markør på celleoverfladen.

Det er vigtigt at bemærke, at der er 2 hovedformer for monocytter og neutrofiler. Der er de klassiske og ikke-klassiske celler. De ikke-klassiske monocytter udtrykker ikke CD14 på celleoverfladen. De kaldes ikke-klassiske monocytter af en grund, de udtrykker ikke CD14.

Som en kontrast udtrykker de klassiske monocytter CD14 på celleoverfladen, og de ikke-klassiske monocytter gør det ikke.

Der er 2 former for ikke-klassiske neutrofiler.

Den større eller pro-inflammatoriske undergruppe har en lav ekspression af CD14 og et unikt overflademolekyle kaldet humant leukocytantigen-G (HLA-G). Dette er den største neutrofile undergruppe hos hunde, og der er ingen tilsvarende overflademarkør hos katte for denne population.

Den anden form for neutrofiler har en høj ekspression af CD14. Disse neutrofiler kaldes ikke-klassiske neutrofiler og kan svare til det, der er kendt som mellemliggende monocytter hos mennesker.

Den primære funktion af neutrofiler hos hunde er at forsvare agnst mikroorganismer, ikke at initiere et immunrespons på den ikke-patogene kommensale flora i tarmen. Neutrofiler er i stand til at dræbe både patogene og ikke-patogene bakterier via fagocytose. Mens de dræber patogener, skal de være i stand til at skelne mellem patogene bakterier og ikke-patogene bakterier (f.eks. normal flora). For at gøre denne sondring har de meget specifikke receptorer til at identificere de invaderende organismer. Neutrofiler er ikke i stand til at skelne mellem kommensaler og patogener. For eksempel vil de dræbe gram-negative såvel som gram-positive bakterier. Neutrofiler er også i stand til at ødelægge vira på en anden måde end bakterier. Neutrofiler er ikke i stand til at dræbe vira direkte, i stedet bruger de proteiner (antistoffer, komplement, cytokiner) til at ødelægge virussen.

Hovedkomponenterne i neutrofilens "arsenal" er: granulat, en ekstern kapsel af mikrotubuli, fibrinogenholdige stoffer og et gelatinøst stof kendt som azurofile granulat. Neutrofiler har fem mn typer af granulat: primær, sekundær, tertiær, slim og agranulær. Primære, sekundære og tertiære granula er alle specifikke for neutrofiler. De primære granula indeholder en lille mængde cytotoksiske proteiner (f.eks. lysozym, myeloperoxidase og elastase) og en stor mængde DNA. De sekundære granuler indeholder en stor mængde proteiner og peptider, der forsvarer cellen mod patogener (f.eks. lactoferrin, hovedhistokompatibilitetskompleks klasse II antigener, lysozym, defensiner og komplement C3). De tertiære granula er specialiserede til at opbevare myeloperoxidase, azurofile og specifikke proteiner, der har med cellernes bakteriedræbende kapacitet at gøre. Neutrofiler kan ekstrudere deres gelatinøse cytoplasmatiske stof (neutrofil gelatinase, en markør for neutrofil cytotoksisk potentiale), og det ser ud til, at antallet af azurofile granuler korrelerer med den samlede mængde af frigivet cytoplasmatisk stof.

Neutrofiler reagerer på de fleste patogener inden for få minutter, men på nogle vira (f.eks. HIV, human herpesvirus 6, varicella-zoster-virus og hepatitis C-virus) skal de aktiveres af cytokiner eller vækstfaktorer såsom granulocyt-makrofagkolonistimulerende faktor, tumor nekrose faktor-alfa og interleukin-1. Neutrofil migration er en reguleret hændelse og styres af specifikke proteinsekvenser på endoteloverfladen (selectin og intercellulært adhæsionsmolekyle-1). Hvis der ikke er noget respons på stimulus i selve neutrofilen, vil neutrofilen blive indtaget af makrofager eller basofiler.

Neutrofil dysfunktion

Hvis neutrofilens normale funktion ændres, kan den klassificeres som primær eller sekundær.

Primær neutrofil dysfunktion

Dette kan forekomme ved sygdomme som cyklisk neutropeni, neonatal neutropeni, cyklisk sideopeni og medfødte neutrofile abnormiteter. Primær neutrofil dysfunktion kan forårsage overdreven eller langvarig inflammation og kan i sjældne tilfælde føre til infektion.

Sekundær neutrofil dysfunktion

Primær sygdom eller skade (f.eks. traumer, sepsis, transfusionsreaktioner) kan forårsage neutropeni. Sekundær neutropeni kan dog forekomme ved inflammatorisk eller autoimmun sygdom. Disse tilstande kan føre til sekundære infektiøse komplikationer. For eksempel kan et individ med rheumatoid arthritis være disponeret for at udvikle rheumatoid vasculitis, vaskulitis og hud- og bløddelsinfektioner.

Inflammatorisk sygdom

Sekundær neutropeni kan ses ved kroniske inflammatoriske og autoimmune sygdomme. I disse tilfælde kan det skyldes frigivelsen af ​​opløselige mediatorer og cytokiner fra de inflammatoriske celler eller immunceller. På denne måde bliver neutrofiler påvirket af kemotaksi, degranulering, fagocytose og generering af reaktive oxygenarter. Frigivelsen af ​​disse opløselige mediatorer kan stimulere ekspressionen af ​​endoteladhæsionsmolekyler, som forårsager migrering af leukocytter ind i betændt væv.

Autoimmun sygdom

Ved autoimmun sygdom kan autoantistoffer produceret af immunsystemet (f.eks. lupus, leddegigt) beskadige blodkar og neutrofiler.

Kemotaksi

Neutrofiler migrerer til områder med inflammation ved hjælp af kemotaksi. Kemotaksi involverer specifikke proteinsekvenser på neutrofiloverfladen og kemokiner frigivet fra celler på inflammationsstedet. Kemokinerne fungerer som kemorepellenter og tiltrækker cellerne. Kemokiner virker ved at binde sig til specifikke kemokinreceptorer på overfladen af ​​neutrofiler. Når disse bindingssteder er bundet, gennemgår neutrofiler en formændring, som tillader dem at trænge ind i endotelet.

Hemopexin-medieret clearance af aktiverede neutrofiler

Neutrofiler har evnen til at gennemgå en proces kendt som hæmoxidase-medieret clearance. Dette er en hurtig proces, der fjerner aktiverede neutrofiler fra blodbanen. I denne proces oxiderer neutrofiler hæmmolekyler til celleinternaliserede hæmoglobin-, myoglobin- og hæmoglobinfragmenter. Som et resultat renses blodet for cirkulerende neutrofiler.

Referencer

eksterne links

Diagram

Kategori:Blodceller


Se videoen: 170428 Mathilda Co vše umí vodicí pes podat


Forrige Artikel

Kæledyrs førstehjælp 102

Næste Artikel

Fat cat trueshot billardbord

Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos